药品注册专员

赵娜聊一聊

最近在线时间：2022-10-13 09:10

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职位描述

招聘人数：5 人到岗时间：不限性别要求：不限性别婚况要求：不限婚况

岗位职责：

1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；

2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；

3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。

岗位要求：

1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；

2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；

1、具有较强的沟通和表达能力。

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业，致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药。公司生产基地位于浙江德清/绍兴，研发中心和职能中心位于上海徐汇区。

目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段；研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点，其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。

公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，配置了先进的软硬件设施，诚邀并渴求优秀的人才加入！

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